什么是基因檢測?

█ 為什么有些人年紀輕輕就患有很嚴重的糖尿病?

█ 為什么有些孩子一出生就患有先天性疾病?

█ 為什么有些疾病會在家族成員中世代發生?

█ 為什么同樣的生活環境,有些人更容易得病?

█ 這一切皆與基因息息相關。基因是決定萬物生、老、病、死等一切生命現象以及生命健康的內在因素。了解基因,就等于了解疾病發生的風險。

█ 基因檢測就是通過精密的檢測技術獲取這些遺傳信息的手段,使人們能及時了解自己患某種疾病風險的概率,及時采取應對手段,防患于未然。

為什么在何氏眼科做基因檢測?

█ 精準檢測:與全球最大的基因組學研發機構--華大基因以及國內領先的第三方獨立醫學檢驗機構--博奧等權威檢測機構合作,檢測準確度高達99%;

█ 專家團隊:擁有強大的專家團隊,提供遺傳眼病咨詢服務;

█ 貼心服務:提供報告解讀、預防及治療措施、生育指導。

何氏眼科基因檢測可檢測哪些眼病?

目前,何氏眼科基因檢測中心可對以下十四類眼部出生缺陷及遺傳性眼病開展基因服務:

█ 眼球畸形

█ 青光眼

█ 眼球組織缺損

█ 眼瞼性狀與疾病

█ 淚器疾病

█ 角膜、結膜、鞏膜疾病

█ 虹膜、睫狀體疾病

█ 晶狀體疾病

█ 視網膜、脈絡膜、玻璃體疾病

█ 視網膜母細胞瘤

█ 視網膜功能異常

█ 視神經疾病

█ 眼肌疾病

█ 屈光不正

基因檢測的意義

在眼部疾病中,視網膜色素變性、白內障、青光眼、高度近視等常見致盲性眼病都具有很大的遺傳性。目前全國遺傳性眼病發病風險的概率在4%左右,也就是說,每100個新生兒中,就有4個有不同程度的遺傳性眼病。

在25歲以下青少年盲人中,遺傳性眼病致盲者占67.7%。對高風險致盲人群或有家族遺傳病史的人群進行基因檢測,可以早發現、早干預,為疾病預防和診療提供精準解決方案。

█ 了解致病基因攜帶情況,評估患病風險,及早預防;

█ 發現致病基因,輔助疾病診斷,個性化精準治療;

█ 獲取生育指導,及早干預,避免遺傳下一代;

█ 指導健康生活方式,改善環境和和生活習慣。

哪些人群需要做基因檢測?

█ 有高風險致盲人群或有家族遺傳病史的人群,如患有視網膜色素變性、萊伯氏先天性黑矇、青光眼、白內障等眼病或有家族成員患此眼病,利用基因檢測技術,可以了解自身的發病風險,及早預防、精準治療;

█ 沒有家族遺傳病史的健康人群可進行易感基因篩查,評估患病風險,對癥預防性治療。例如50歲以上群體中年齡相關性黃斑變性發病率在10%以上,這部分人群建議做黃斑變性的風險基因篩查。

基因檢測與常規體檢有什么不同?

█ 常規體檢:發現疾病,疾病的診斷依據

█ 基因檢測:遺傳風險篩查,預防疾病

█ 常規體檢:后知后覺,治療為主

█ 基因檢測:先知先覺,預防為主

█ 常規體檢:受檢人群為已患病人群或出現癥狀人群

█ 基因檢測:受檢人群為健康、亞健康或有家族遺傳史的人群

█ 常規體檢:檢測已出現的健康問題,發現即已患病

█ 基因檢測:評估患病風險,精準預防,達到不發病或晚發病

█ 常規體檢:需定期檢查和跟蹤,配合治療

█ 基因檢測:一次檢測,終身受益

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